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1、Rett綜合征:僅見于女孩,通常起病于7-24個月,起病前發育正常,起病后頭顱發育減慢,已獲得的言語能力、社會交往能力等迅速喪失,智力嚴重缺陷,已獲得的手的目的性運動技能也喪失,并出現手部的刻板動作(洗手樣動作或手指的刻板性扭動)。并常伴過度呼吸、步態不穩、軀干運動共濟失調、脊柱側凸、癲癇發作。病程進展較快,預后較差。
2、童年瓦解性精神障礙(Heller綜合征):該障礙大多起病于2-3歲,起病前發育完全正常,起病后智力迅速倒退,其他各種已獲得的能力(包括言語能力、社會交往能力、生活自理能力等)也迅速衰退,甚至喪失。
3、阿斯伯格綜合征:又稱阿斯伯格癥,有類似兒童孤獨癥的某些特征,男孩多見。一般到學齡期7歲左右癥狀才明顯,主要表現為人際交往障礙、局限、刻板、重復的興趣和行為方式。無明顯的言語和智能障礙。
4、表達性或感受性語言障礙:該類患兒主要表現為語言表達或理解能力的損害,智力水平正?;蚪咏#ㄖ巧?ge;70),非言語交流較好,無社會交往的質的缺陷和興趣狹窄及刻板重復的行為方式。
5、兒童精神分裂癥:該癥主要起病于青春前期和青春期,病前發育多正常,起病后逐漸出現幻覺、思維障礙、情感淡漠或不協調、意志活動缺乏、行為怪異等精神分裂癥癥狀,從而有助于鑒別。
6、精神發育遲滯:該障礙患兒無社會交往的質的缺陷,言語水平雖不足但與其智力水平相一致,無明顯興趣狹窄和刻板重復行為。但是,如果患兒同時存在孤獨癥的典型癥狀和智力發育的遲緩,則兩個診斷均需做出。
1、興奮度過高類患兒::興奮度過高的患兒往往專注力特別弱,其原因是自控力難以超越大腦的興奮度。興奮度較高的這類自閉癥患兒由于興奮度長期處于較高點,在生活中表現為:睡眠時間短、精力旺盛、入睡困難、專注時間短、自控能力差,同時由于其專注力差,注意力不集中,導致學習能力極弱。
2、腦發育滯后的患兒:患兒腦發育滯后,造成專注力弱,自控力難以提升,占被診斷為自閉癥的患兒中占比6%,此類患兒普遍存在興奮度低的情況。這類兒童占同齡兒童的萬分之一。
3、膽小型患兒:膽小型患兒往往視覺記憶能力過強,對環境過度敏感,他們的自控力低于恐懼。此類患兒占同齡兒童的千分之二,占被確診為自閉癥患兒的70%,是假性自閉癥中占比最多的。患兒由于膽子特別小,再加上本能的過度自我保護,往往會過度焦慮、排斥他人,常常表現為不敢與人對視,沒有觀察周邊環境的意識,不敢面對現實,時刻都在逃避。
4、語言天賦極弱型患兒:此類患兒語言天賦極弱,往往是由于聽覺能力發育嚴重落后引發的。此類患兒占被確診的自閉癥患兒的30%,占同齡人的千分之一,實際比例可能還要高。此類患兒的癥狀往往不是由單一先天原因造成的,很可能是多種原因所致。
5、感知力極弱型患兒:這種類型的患兒,往往對環境感知力能力弱發育嚴重落后。患兒占被確診的自閉癥兒童的10%,占正常兒童的萬分之二至萬分之三。
6、阿斯伯格綜合征
這是一類自控力發育嚴重落后的假性自閉癥兒童,阿斯伯格綜合征占被確證的自閉癥兒童的30%,占同齡兒童的萬分之三。實際上阿斯伯格綜合征是一類系統比較龐大的疾病,這里只作簡短介紹。阿斯伯格綜合征是人類進化的產物,是人類基因突變的產物,這個進化可能不完善。
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